---- Nasjonale technyske rjochtlinen foar ymmunisaasje fan bistenepidemy yn 2022
Om in goede baan te dwaan yn ymmunisaasje tsjin biste-epidemyen, hat it China Animal Epidemic Prevention and Control Center yn 2022 spesjaal de Nasjonale Technyske Rjochtlinen foar Immunisaasje tsjin Diere-epidemyen formulearre yn oerienstimming mei de easken fan 'e Rjochtlinen foar ferplichte ymmunisaasje fan Nasjonale Dierepidemyen ( 2022-2025).
Foot-en-Mûle sykte
（1） Epidemysituaasje
De wrâldwide foet-en-klousykte komt benammen foar yn Afrika, it Midden-Easten, Aazje en dielen fan Súd-Amearika. Under de 7 serotypen fan FMDV binne type O en type A de meast foarkommende; Type I, II en III fan Súd-Afrika komme benammen foar yn it Afrikaanske kontinint; Aziatyske type I komt benammen foar yn it Midden-Easten en Súd-Aazje; Type C is net rapportearre sûnt syn útbraak yn Brazylje en Kenia yn 2004. Yn 2021 is de epidemyske situaasje fan foet- en mûlesykte yn Súdeast-Aazje noch kompleks. Kambodja, Maleizje, Myanmar, Tailân, Fietnam en oare lannen hawwe allegear útbraken, en de stammen dy't de epidemy feroarsaakje binne kompleks. De bedriging foar de previnsje en kontrôle fan foet- en mûlesykte yn Sina bliuwt bestean.
Op it stuit is de epidemy-situaasje fan mûle-en-klousykte yn Sina oer it generaal stabyl, en foet-en-klousykte type I yn Azië bliuwt epidemyfrij. D'r is de lêste trije jier gjin mûle- en klauwzeer type A-epidemy west, en d'r sille yn 2021 trije mond- en klauwzeer-epidemyen type O wêze yn 2021. Neffens de monitoaringssituaasje binne de hjoeddeistige MKZ-epidemystammen yn Sina noch kompleks. Type O FMD-stammen omfetsje Ind-2001e, Mya-98 en CATHAY, wylst Type A Sea-97 is. Type AA/Sea-97 oerseeske branchfirus sil yn 2021 yn grinsgebieten ûntdutsen wurde.
It faksin foar fuot- en mûlesykte yn Sina is effektyf tsjin ynlânske epidemyske stammen, en de epidemyske risikopunten besteane benammen yn 'e keppelings en siden mei swakke immuniteit. Op grûn fan 'e monitoaringsgegevens wurdt foarsein dat de FMD-epidemy yn Sina yn 2022 noch sil wurde dominearre troch FMD type O, en de simultane epidemy fan meardere stammen fan FMD type O sil trochgean, wat de mooglikheid fan plakferfal net útslút. fan MKZ type A; It risiko dat bûtenlânske stammen yn Sina wurde ynfierd, bestiet noch.
（2） Faksinseleksje
Selektearje faksinen dy't oerienkomme mei de antygenisiteit fan pleatslike epidemyske stammen, en de faksinproduktynformaasje kin wurde oanfrege yn it "National Veterinary Drug Basic Information Query"-platfoarm "Feterinary Drug Product Approval Number Data" fan China Veterinary Drug Information Network.
（3） Oanrikkemandearre ymmunisaasjeprosedueres
1. Skaalfjild
De leeftyd fan 'e earste ymmunisaasje fan jonge bisten waard bepaald troch rekken te hâlden mei faktoaren lykas mutterlike ymmuniteit en memmekantynivo fan jonge bisten. Bygelyks, neffens de ferskillen yn ymmunisaasjetiden fan froulike bisten en maternale antykladen, kinne piglets kieze om ymmunisearre te wurden op 'e leeftyd fan 28 ~ 60 dagen, lammen kinne wurde ymmunisearre op' e leeftyd fan 28 ~ 35 dagen, en keallen kinne wurde ymmunisearre op 'e leeftyd fan 90 dagen. Nei de earste ymmunisaasje fan alle pasgeborene fee sil de booster-ymmunisaasje ien kear elke 1 moanne wurde útfierd, en dan elke 4 oant 6 moannen.
2. Casual soarch húshâldens
Yn 'e maitiid en hjerst wurde alle gefoelige húsdieren ien kear ymmunisearre, en se wurde elke moanne regelmjittich kompensearre. As betingsten it tastean, kin ymmunisaasje wurde útfierd neffens de ymmunisaasjeproseduere fan grutskalich fjild.
3. Emergency Immunization
As de epidemysituaasje foarkomt, sil it gefoelige fee yn it epidemygebiet en it bedrige gebiet in needymmunisaasje krije. As it grinsgebiet bedrige wurdt troch oerseeske epidemysituaasje, kombineare mei de resultaten fan 'e risiko-beoardieling, sil it gefoelige fee yn it heechrisikogebiet fan mûle- en mûlesykte in needymmunisaasje krije. Fee dy't yn 'e lêste moanne ymmunisearre binne meie gjin needymmunisaasje ûndergean.
（4） Monitoring fan ymmúneffekten
1. Test metoade
De metoade spesifisearre yn GB/T 18935-2018 Diagnostyske techniken foar foet- en mûlesykte waard brûkt foar deteksje fan antykladen. Foar dyjingen dy't ymmunisearre binne mei ynaktivearre faksin, waarden floeibere faze blokkearjende ELISA en fêste faze kompetitive ELISA brûkt om it immune antykodym te detektearjen; Foar dyjingen dy't ymmunisearre binne mei syntetyske peptide-faksin, waard VP1 struktureel proteïne ELISA brûkt om it ymmúnantylichaam te detektearjen.
2. Immune effekt evaluaasje
Nei 28 dagen fan ymmunisaasje fan bargen en 21 dagen fan ymmunisaasje fan oare húsdieren, sil de antykodytiter foldwaan oan de folgjende kritearia om te bepalen dat de yndividuele immuniteit kwalifisearre is:
ELISA-blokkearjende floeistoffaze: antilichaamtiter fan herkouende bisten lykas fee en skiep ≥ 2 ^ 7, en pig antykodytiter ≥ 2 ^ 6.
Fêste faze kompetitive ELISA: antibody titer ≥ 2 ^ 6.
vP1 struktureel proteïne antibody ELISA: posityf neffens de metoade as reagens ynstruksjes.
As it oantal kwalifisearre persoanen net minder as 70% fan it totale oantal ymmúngroepen útmakket, wurdt de groepsimmuniteit bepaald as kwalifisearre.
Post tiid: Dec-19-2022