----Nasjonale Technyske Rjochtlinen foar Ymmunisaasje tsjin Diere-Epidemyen yn 2022
Om goed wurk te dwaan by it ymmunisearjen tsjin bistepidemyen, hat it China Animal Epidemic Prevention and Control Center yn 2022 spesjaal de Nasjonale Technyske Rjochtlinen foar Ymmunisaasje tsjin Bistepidemyen formulearre yn oerienstimming mei de easken fan 'e Rjochtlinen foar Ferplichte Ymmunisaasje fan Nasjonale Bistepidemyen (2022-2025).
Mond- en klauwsykte
(1) Epidemyske situaasje
De wrâldwide mûl- en klauwsykte komt benammen foar yn Afrika, it Midden-Easten, Aazje en dielen fan Súd-Amearika. Fan 'e 7 serotypen fan MKV binne type O en type A it meast foarkommend; Type I, II en III fan Súd-Afrika komme benammen foar op it Afrikaanske kontinint; Aziatysk type I komt benammen foar yn it Midden-Easten en Súd-Aazje; Type C is net mear rapportearre sûnt de útbraak yn Brazylje en Kenia yn 2004. Yn 2021 is de epidemyske situaasje fan mûl- en klauwsykte yn Súdeast-Aazje noch altyd kompleks. Kambodja, Maleizje, Myanmar, Tailân, Fietnam en oare lannen hawwe allegear útbraken, en de stammen dy't de epidemy feroarsaakje binne kompleks. De bedriging foar it foarkommen en kontrolearjen fan mûl- en klauwsykte yn Sina bliuwt bestean.
Op it stuit is de epidemyske situaasje fan mûl- en klauwsykte yn Sina oer it algemien stabyl, en mûl- en klauwsykte type I yn Aazje bliuwt epidemyfrij. Der is de lêste trije jier gjin mûl- en klauwsykte type A-epidemy west, en der sille yn 2021 trije mûl- en klauwsykte type O-epidemyen wêze. Neffens de monitoringssituaasje binne de hjoeddeistige MKZ-epidemystammen yn Sina noch altyd kompleks. MKZ-stammen type O omfetsje Ind-2001e, Mya-98 en CATHAY, wylst type A Sea-97 is. It firus fan it type AA/Sea-97 oerseeske tûke sil yn 2021 yn grinsgebieten ûntdutsen wurde.
It faksin tsjin mûl- en klauwsykte yn Sina is effektyf tsjin binnenlânske epidemyske stammen, en de risikopunten foar epidemyske sykten besteane benammen op plakken mei in swakke ymmúniteit. Op basis fan 'e monitorgegevens wurdt foarsein dat de MKZ-epidemy yn Sina yn 2022 noch altyd dominearre wurdt troch MKZ type O, en dat de simultane epidemy fan meardere stammen fan MKZ type O trochgean sil, wat de mooglikheid fan in spot-foarkommen fan MKZ type A net útslút; It risiko dat bûtenlânske stammen yn Sina ynfierd wurde bestiet noch altyd.
(2) Faksinsseleksje
Selektearje faksins dy't oerienkomme mei de antigeniteit fan lokale epidemyske stammen, en de ynformaasje oer it faksinprodukt kin opfrege wurde yn it "National Veterinary Drug Basic Information Query" platfoarm "Veterinary Drug Product Approval Number Data" fan China Veterinary Drug Information Network.
(3) Oanrikkemandearre ymmunisaasjeprosedueres
1. Skaalfjild
De leeftyd fan 'e earste ymmunisaasje fan jonge bisten waard bepaald troch rekken te hâlden mei faktoaren lykas memlike ymmúniteit en memlike antistofnivo's fan jonge bisten. Bygelyks, neffens de ferskillen yn ymmunisaasjetiden fan froulike bisten en memlike antistoffen, kinne biggen kieze om ymmunisearre te wurden op 'e leeftyd fan 28~60 dagen, lammen kinne ymmunisearre wurde op 'e leeftyd fan 28~35 dagen, en keallen kinne ymmunisearre wurde op 'e leeftyd fan 90 dagen. Nei de earste ymmunisaasje fan alle pasgeboren fee moat de boosterymmunisaasje ien kear yn 'e moanne útfierd wurde, en dan elke 4 oant 6 moannen.
2. Húshâldings mei tydlike soarch
Yn 'e maitiid en hjerst wurde alle gefoelige húsdieren ien kear ymmunisearre, en se wurde regelmjittich elke moanne kompensearre. Wêr't de omstannichheden it talitte, kin ymmunisaasje útfierd wurde neffens de ymmunisaasjeproseduere fan grutskalige fjilden.
3. Needimmunisaasje
As in epidemy ûntstiet, sil it gefoelige fee yn it epidemygebiet en it bedrige gebiet in needfaksinaasje krije. As it grinsgebiet bedrige wurdt troch in epidemy yn it bûtenlân, sil, yn kombinaasje mei de resultaten fan 'e risikobeoardieling, it gefoelige fee yn it gebiet mei in heech risiko op mûl- en klauwsykte in needfaksinaasje krije. Fee dat yn 'e lêste moanne ymmunisearre is, meie gjin needfaksinaasje ûndergean.
(4) Monitoaring fan ymmúneffekt
1. Testmetoade
De metoade spesifisearre yn GB/T 18935-2018 Diagnostic Techniques for Foot and Mouth Disease waard brûkt foar it opspoaren fan antistoffen. Foar dyjingen dy't immunisearre wiene mei inaktivearre faksin, waarden floeibere faze blokkearjende ELISA en fêste faze kompetitive ELISA brûkt om de ymmúnantistof te detektearjen; Foar dyjingen dy't immunisearre wiene mei syntetyske peptidefaksin, waard VP1 strukturele proteïne ELISA brûkt om de ymmúnantistof te detektearjen.
2. Evaluaasje fan ymmúneffekt
Nei 28 dagen immunisaasje fan bargen en 21 dagen immunisaasje fan oare húsdieren, moat de antistoftiter oan de folgjende kritearia foldwaan om te bepalen dat de yndividuele immuniteit kwalifisearre is:
Floeibere faze-blokkearjende ELISA: antistoftiter fan herkauwers lykas kij en skiep ≥ 2 ^ 7, en antistoftiter fan bargen ≥ 2 ^ 6.
Fêste-faze kompetitive ELISA: antistoftiter ≥ 2 ^ 6.
vP1 struktureel proteïne-antistof ELISA: posityf neffens de metoade of reagensynstruksjes.
As it oantal kwalifisearre persoanen net minder as 70% fan it totale oantal ymmúngroepen útmakket, wurdt de groepsymmuniteit as kwalifisearre bepaald.
Pleatsingstiid: 19 desimber 2022